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一文了解酶標儀驗證和如何選擇合適的酶標儀

更新時間:2025-01-08點擊次數(shù):1553

 

酶標儀,即酶聯(lián)免疫檢測儀器,是酶聯(lián)免疫吸附試驗的專用儀器,又稱微孔板檢測器。酶標儀驗證是確保其性能符合使用要求的重要步驟,主要包括以下方面:

一、酶標儀的基本原理

酶標儀主要由光路系統(tǒng)與信號采集系統(tǒng)組成。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光,該單色光一部分被標本吸收,另一部分則透過標本照射到光電檢測器上。光電檢測器將光信號轉(zhuǎn)換成相應的電信號,經(jīng)過一系列信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算,最后顯示結果。

二、酶標儀的分類

  1. 按自動化程度分類:酶標儀在使用過程中分為半自動和全自動兩種,但工作原理基本一致。

  2. 按濾光方式分類:酶標儀從原理上可以分為光柵型酶標儀和濾光片型酶標儀。光柵型酶標儀可以截取光源波長范圍內(nèi)的任意波長;而濾光片型酶標儀則根據(jù)選配的濾光片,只能截取特定波長進行檢測。

  3. 按功能分類:酶標儀可以分為單功能酶標儀(分為光吸收、熒光、化學發(fā)光等)和多功能酶標儀。多功能酶標儀是兩種或更多檢測模塊的集成,通常情況下至少可提供光吸收、熒光這兩種最常見檢測功能,而一些中GD多功能酶標儀還可支持化學發(fā)光、時間分辨熒光、熒光偏振、生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移,甚至還可以支持“Western Blot"和“上轉(zhuǎn)換發(fā)光"等檢測。

三、酶標儀的驗證內(nèi)容

  1. 安裝確認:主要進行文件確認、安裝環(huán)境的確認等。

  2. 運行確認:主要進行功能確認(軟件和硬件)、示值讀數(shù)測試。

  3. 性能確認:主要進行波長、吸光度、發(fā)光測試等。

四、酶標儀性能評價與鑒定方法

  1. 濾光片波長精度檢查及其峰值測定:用高精度紫外可見分光光度計(波長精度±0.3nm)對不同波長的濾光片進行光譜掃描,檢測值與標定值之差即為濾光片波長精度,其差值越接近于零且峰值越大表示濾光片的質(zhì)量越好,波長精度越高。

  2. 靈敏度和準確度的監(jiān)測:

  • 靈敏度:精確配制6ug/ml重鉻酸鉀(干燥)溶液(0.05mol/L硫酸溶解),加入200ul重鉻酸鉀溶液于小孔杯中,以0.05mol/L硫酸溶液作空白,于450nm(參比波長650nm)測定,其吸光度應≥0.01A。

  • 準確度:準確配制1mmol/L對硝基苯酚(提純品)水溶液,然后以10mmol/L氫氧化鈉溶液25倍稀釋之,加入200ul稀釋液于小孔杯中,以10mmol/L NaOH溶液作空白,于405nm(參比波長650nm)檢測,其吸光度應在0.4A(0.395~0.408A)左右。

  • 通道差與孔間差檢測:

  • 通道差檢測:取一只酶標板小孔杯(杯底須光滑、透明、無劃痕、無污染)以酶標板架作載體,分別加入三種不同濃度的甲基橙溶液200uL后置于8個通道的相應位置,蒸餾水調(diào)零,采用雙波長(測定波長490nm,參比波長630nm或650nm)連續(xù)測三次,觀察其不同通道之間測量結果的一致性,可用極差值來表示其通道差。

  • 孔間差的測量:選擇同一廠家、同一批號酶標板條(8條共96孔)分別加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)至0.065~0.070A)先后置于同一通道,蒸餾水調(diào)零,采用雙波長檢測,其誤差大小用±1.96s衡量。

  • 零點飄移:取八只小孔杯,分別置于八個通道的相應位置,均加入200ul蒸餾水并調(diào)零,采用雙波長或單波長(490nm)每隔30min測定一次,觀察8個通道4h內(nèi)的吸光度變化。零點飄移是評價儀器在一定時間內(nèi)零點吸光度的變化趨勢,與波長無關,它間接地反映了儀器內(nèi)部檢測系統(tǒng)在單位時間內(nèi)處于工作狀態(tài)下的穩(wěn)定性及儀器的機械性能情況。

  • 精密度評價:每個通道三只小杯,分別加入200ul高、中、低三種不同濃度的甲基橙溶液,蒸餾水調(diào)零,采用雙波長作雙份平行測定,每日測定兩次,連續(xù)測定20天。分別計算其批內(nèi)精密度、日內(nèi)批間精密度、日間精密度和總精密度及相應的CV值。

綜上所述,酶標儀驗證是一個復雜而細致的過程,涉及多個方面的測試和評估。通過嚴格的驗證步驟和方法,可以確保酶標儀的性能穩(wěn)定可靠,為科研和臨床檢測提供準確的數(shù)據(jù)支持。

酶標儀廣泛應用于臨床檢驗、生物學研究、農(nóng)業(yè)科學、食品和環(huán)境科學等領域。以下是選擇適合自己的酶標儀時需要考慮的因素:

  1. 外觀與空間適應性:

  • 酶標儀的體積不宜過大,以適應檢驗室有限的空間,避免占據(jù)過多空間,給其他工作帶來不便。

  • 外形美觀、小巧的機型更受歡迎。

  • 酶標儀外殼應易于消毒和清潔,以適應檢驗過程中經(jīng)常會有樣品液體外濺的情況。

  • 操作便捷性:

  • 儀器操作應簡便,對于國產(chǎn)酶標儀,菜單最好使用中文顯示,以方便檢驗人員理解和操作。

  • 儀器上應有明確的儀器名稱、型號、編號、生產(chǎn)廠家、出廠日期和電源電壓等信息。

  • 各調(diào)節(jié)旋鈕、按鍵和開關應能正常工作,外表面無明顯機械損傷。

  • 顯示文字應清楚完整。

  • 技術性能:

  • 酶標儀應能容納更多的信息,以便于法律評判和醫(yī)療糾紛處理。

  • 需要了解酶標儀的穩(wěn)定性(漂移)、吸光度測定的準確度、重復性、線性以及測定速度等關鍵技術指標。

  • 吸光度測定范圍應滿足實驗需求,一般在0~2.5之間即可滿足ELISA的測定要求,但現(xiàn)在已有更高范圍的酶標儀,可根據(jù)實驗需求選擇。

  • 比色與打印速度:

  • 對于標本量較大的醫(yī)院或?qū)嶒炇遥瑧x擇能夠快速進行比色和打印的酶標儀,以節(jié)省檢測人員的時間和確保檢驗結果的準確性。

  • 附加功能:

  • 根據(jù)實驗需求,可選擇具有震板功能、溫育功能、軟件功能等附加功能的酶標儀。震板功能有助于在比色測定前振蕩混勻ELISA板孔內(nèi)的顏色;溫育功能則可使ELISA測定中的微孔板條在儀器內(nèi)部完成溫育過程;軟件功能則提供了對ELISA定性和定量測定及其他測定方式的統(tǒng)計分析并報告結果的功能。

綜上所述,選擇適合自己的酶標儀需要考慮多個因素,包括外觀與空間適應性、操作便捷性、技術性能、比色與打印速度、品牌與售后服務以及附加功能等。建議根據(jù)實驗需求和實驗室條件進行綜合考慮,選擇性價比高的酶標儀。


 

 

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